Semua tentang amniosentesis
Amniocentesis adalah pemeriksaan perubatan yang terdiri daripada mengambil cairan amniotik pada wanita hamil untuk menentukan kemungkinan kelainan janin dan trisomi khususnya 21. Sampel itu tidak menyakitkan dan mesti dilakukan secepat mungkin.e atau 14e minggu amenore.
Pemeriksaan ini memungkinkan untuk mengesan penyakit tertentu atau penyakit keturunan. Karyotype ditubuhkan yang akan mengenal pasti sebarang anomali dalam bilangan kromosom.
Selain trisomi 21, amniosentesis adalah pemeriksaan yang memungkinkan untuk memantau kehamilan yang berisiko dan untuk mengesan kecacatan janin yang lain: penyakit neurologi, toxoplasmosis ...
Amniosentesis dijalankan di persekitaran hospital, doktor mengambil dengan bantuan jarum yang sangat baik, melalui perut, tanpa anestesia, 20 ml cairan amniotik. Tidak perlu bimbang semasa sesi, peranti ultrabunyi akan memandu dengan tepat tindakan pengamal.
Sampel kemudiannya dianalisis di makmal, sel-sel dibiakkan dan dianalisis di bawah mikroskop. Secara umum, keputusan akhir diketahui selepas 10 hari.
Dalam sesetengah kes, amniosentesis mungkin tidak berkesan: apabila plasenta terletak di hadapan rahim, terdapat risiko bahawa globulin janin melewati aliran darah ibu. Dan bagi wanita Rh-negatif, prosedur harus diikuti segera dengan suntikan globulin anti-D gamma dalam masa dua jam selepas tusuk, untuk mengimun darah ibu.
Nasihat kami:
Setiap wanita hamil prihatin dengan pemeriksaan perubatan ini: à Dari umur 38 tahun, ia diganti oleh Jaminan Sosial dan dinasihatkan supaya wanita berisiko untuk berlatih (sejarah trisomi 21 dalam keluarga.).
Pemeriksaan ini memungkinkan untuk mengesan penyakit tertentu atau penyakit keturunan. Karyotype ditubuhkan yang akan mengenal pasti sebarang anomali dalam bilangan kromosom.
Selain trisomi 21, amniosentesis adalah pemeriksaan yang memungkinkan untuk memantau kehamilan yang berisiko dan untuk mengesan kecacatan janin yang lain: penyakit neurologi, toxoplasmosis ...
Amniosentesis dijalankan di persekitaran hospital, doktor mengambil dengan bantuan jarum yang sangat baik, melalui perut, tanpa anestesia, 20 ml cairan amniotik. Tidak perlu bimbang semasa sesi, peranti ultrabunyi akan memandu dengan tepat tindakan pengamal.
Sampel kemudiannya dianalisis di makmal, sel-sel dibiakkan dan dianalisis di bawah mikroskop. Secara umum, keputusan akhir diketahui selepas 10 hari.
Dalam sesetengah kes, amniosentesis mungkin tidak berkesan: apabila plasenta terletak di hadapan rahim, terdapat risiko bahawa globulin janin melewati aliran darah ibu. Dan bagi wanita Rh-negatif, prosedur harus diikuti segera dengan suntikan globulin anti-D gamma dalam masa dua jam selepas tusuk, untuk mengimun darah ibu.
Nasihat kami:
Setiap wanita hamil prihatin dengan pemeriksaan perubatan ini: à Dari umur 38 tahun, ia diganti oleh Jaminan Sosial dan dinasihatkan supaya wanita berisiko untuk berlatih (sejarah trisomi 21 dalam keluarga.).
