Minggu ke 6 pengerahan untuk sumbangan sumsum tulang
Pada majlis Minggu Penggalakan Kebangsaan ke-6 untuk Derma Sumut Bone (dari Isnin ke-7 hingga Ahad 13 Mac 2011), Agensi Biomedicine dilancarkan, dengan kerjasama Pusat Pendirian Perancis, pusat-pusat hospital dan dengan sokongan persatuan, kempen maklumat baru mengenai sumbangan sumsum tulang di sekeliling "Vigilants of life".
Kepentingan itu? Rekrut 18,000 penderma sumsum tulang dalam satu tahun dan mempelbagaikan profil penderma baru pada pendaftaran Perancis. Setiap penderma sumsum tulang dapat menawarkan pesakit peluang penyembuhan tambahan.
Mencipta Komuniti Pemelihara Hidup
Pada tahun 2011, kempen mobilisasi baru untuk sumbangan sumsum tulang menyoroti komitmen penderma, populasi lelaki dan wanita yang bertujuan untuk bersatu dengan mewujudkan komuniti: yang Vigilantes de vie. Dengan pencahayaan pada hari Jumaat, 4 Mac, cahaya malam merah besar di tengah-tengah Paris di Human Rights Square of Trocadero, melambangkan beribu-ribu Pemelihara Hidup bersedia untuk membuat diri mereka tersedia untuk yang sakit, diperpanjang oleh penyelenggaraan acara di lapangan di sembilan bandar utama di Perancis pada 11 dan 12 Mac, Badan Biomedik ingin memberikan keterlihatan terhadap komitmen mereka:
- Bagi yang sakit, untuk menunjukkan kepada mereka bahawa masyarakat penting sedang bersedia untuk mereka.
- Bagi Pemerhati Hidup, untuk menggalakkan mereka untuk menggerakkan dan berkumpul di sekeliling mereka.
- Bagi sukarelawan masa depan untuk menderma, dengan menggalakkan mereka untuk menyertai komuniti ini dan menjadi sebahagian daripada 18,000 penderma baru yang diharapkan pada tahun 2011. Lebih banyak penderma ada, semakin kebarangkalian menjimatkan peningkatan pesakit. Pengerahan ini penting untuk pengambilan 18,000 penderma baru pada tahun 2011.
Untuk memenuhi keperluan pesakit dengan lebih baik, objektif 240,000 penderma berdaftar telah ditakrifkan pada tahun 2015. Ini akan menjadikan lebih mudah untuk mencari penderma yang serasi di Perancis untuk pesakit yang menunggu pemindahan dan untuk mengambil bahagian. perpaduan antarabangsa dengan 71 rekod rakan kongsi kebangsaan.
Tiga syarat untuk menjadi penderma
Untuk menjadi penderma sumsum tulang, adalah penting untuk berada dalam kesihatan yang sempurna, sekurang-kurangnya berumur 18 tahun pada usia 50 tahun semasa mendaftar, bersetuju untuk temu ramah perubatan dan mengambil darah.
Dua mod persampelan
- Koleksi di tulang pelvis : dilakukan di bawah anestesia am, prosedur berlangsung selama kira-kira satu jam dan memerlukan dua hari rawatan di hospital. Pengumpulan jenis ini membolehkan pengumpulan sel stem tetapi juga persekitarannya.
- Pensampelan darah oleh sitopheresis Penderma menerima ubat dengan suntikan subkutaneus seminggu sebelum pengumpulan pesakit luar. Ubat ini mengeluarkan sel stem sumsum tulang yang akan meninggalkan tulang untuk melepasi sementara ke dalam darah di mana mereka akan diambil.
Penyingkiran sum-sum tulang boleh dilakukan dengan dua cara. Pilihan ini ditentukan oleh doktor, dengan mengambil kira ciri-ciri penderma dan penerima. Ia dirancang antara satu dan tiga bulan lebih awal. Perundangan memperuntukkan pembayaran kos yang berkaitan dengan campur tangan dan organisasi penghentikan kerja jika perlu.
Siapa Pencari Kehidupan?
The Vigilies kehidupan, hari ini adalah 190,000 penderma yang didaftarkan dalam daftar Perancis, bersedia untuk memberikan sedikit dari diri mereka pada hari J. Tetapi mereka belum cukup untuk memenuhi keperluan pesakit. Inilah sebabnya, terima kasih kepada kempen baru ini, Agensi Bioperubatan ingin memberikan keterlihatan kepada komitmen mereka untuk:
- Yang sakit, untuk menunjukkan kepada mereka bahawa masyarakat penting sedang bersedia untuk mereka,
- The Watchers, untuk menggalakkan mereka untuk menggerakkan dan berkumpul di sekeliling mereka,
- Para sukarelawan masa depan untuk menderma, menggalakkan mereka untuk menyertai komuniti ini dan menjadi sebahagian daripada 18,000 penderma baru yang diharapkan pada tahun 2011.
Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai Agensi Bioperubatan
Agensi Biomedicine adalah institusi awam negara Negara yang dicipta oleh undang-undang bioetika pada 6 Ogos 2004, yang dilampirkan kepada Kementerian Kesihatan. Ia menjalankan misi-misinya dalam bidang penuaian dan pemindahan organ, tisu dan sel, serta penjanaan manusia, embriologi dan genetik.
Badan Biomedicine berusaha memastikan setiap pesakit menerima penjagaan yang mereka perlukan, sambil menghormati peraturan keselamatan, etika dan keadilan. Peranan transversal itu membolehkannya.
Melalui kepakarannya, ia adalah kuasa rujukan mengenai aspek perubatan, saintifik dan etika yang berkaitan dengan soalan-soalan ini. Dari segi penuaian dan pemindahan sumsum tulang, Agensi Biomedicine:
- menyediakan objektif kuantitatif dan kualitatif untuk pengambilan penderma yang tidak berkaitan dan pengumpulan dan penyimpanan unit darah plasenta
- Menguruskan daftar sukarelawan untuk derma sumsum tulang yang disebut registri pendaftaran registri Perancis, pendaftaran sukarelawan, permintaan untuk soal siasat semua daftar penderma nasional dan antarabangsa dan bank darah plasenta, yang pengumpulan sampel untuk doktor pemindahan,
- memastikan penilaian aktiviti penuaian dan pemindahan,
- menerbitkan laporan aktiviti dan membuatnya tersedia secara terbuka di laman webnya. Untuk menemuinya, klik di sini
- menyumbang kepada peningkatan kualiti kegiatan ini melalui latihan profesional,
- bertanggungjawab untuk membangunkan maklumat mengenai derma, pemindahan dan pemindahan sel, organ dan tisu. Untuk mengetahui lebih lanjut, klik di sini
Apakah penyakit yang dirawat oleh derma sumsum tulang
Leukemia adalah kanser darah yang mana kebanyakan transplantasi sumsum tulang dilakukan. Leukemia akut memberi kesan kepada kira-kira 5,000 orang setahun di Perancis, terutamanya kanak-kanak dan orang tua. Mereka dicirikan dengan jumlah sel darah putih yang luar biasa tinggi dalam darah.
Aplasia tulang belakang adalah patologi yang jarang berlaku kanak-kanak atau orang dewasa muda. Ia dicirikan oleh penghentian fungsi sum-sum tulang. Aplasia Medullary menyumbang 4% pesakit pemindahan pada tahun 2008.
Anemia Fanconi adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang mempengaruhi satu daripada 350,000 kelahiran di Perancis. Ia dicirikan oleh satu set variasi kecacatan kongenital, kegagalan sum-sum tulang yang teruk dan berisiko tinggi leukemia akut dan kanser.
Kekurangan imun kongenital dalam kanak-kanak : ini adalah jangkitan teruk dan berulang yang bermula pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Mereka membimbangkan satu kelahiran daripada 200,000 di Perancis.
